兴齐眼药:2024年8月29日兴齐眼药投资者关系活动记录表

证券代码：300573 证券简称：兴齐眼药
沈阳兴齐眼药股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2024-004
□ 特定对象调研 □ 分析师会议
投资者关系 □ 媒体采访 □ 业绩说明会
活动类别 □ 新闻发布会 □ 路演活动
□ 现场参观 √ 其他（电话会议）
参与单位名称
详见附件：参加交流活动人员名单
及人员姓名
时间 2024 年 08 月 29 日 15:00-15:55（北京时间）
地点 电话会议
副董事长、董事会秘书 张少尧先生
董事、总经理 高峨女士
上市公司接待人
董事、副总经理、财务总监 程亚男女士
员姓名
董事、副总经理、研发负责人 杨强先生
董事、兴齐眼科医院院长 黎春华先生
公司联合国盛医药、国投证券、德邦证券、国金证券、海通国际、
广发证券、东吴证券、开源证券、天风证券、申万宏源、浙商证券、国
联证券于 2024 年 8 月 29 日召开了兴齐眼药 2024 年半年报业绩交流会，
公司管理层就 2024 年半年度生产经营管理情况及投资者关注的问题与
交流内容及具体
投资者进行了沟通和交流。
问答记录
一、2024 年半年度业绩情况综述
公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，优化
客户结构，公司营业收入及净利润均保持稳定增长。2024 年上半年，公
司实现营业收入 8.92 亿元，比上年同期增长 30.10%；实现利润总额 2
亿元，比上年同期增长 115.26%；实现归属于上市公司股东净利润 1.69亿元，比上年同期增长 92.95%。
公司积极分红回馈股东，董事会审议通过的 2024 年半年度利润分配预案为：拟以现有总股本 174,424,871 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 5.00 元（含税），合计派发股利 87,212,435.50 元（含税）。该利润分配预案尚需经公司 2024 年第二次临时股东大会审议通过后方可实施。
二、投资者问题回复
Q1：当前阿托品在民营机构、公立医院、药店的覆盖情况？
答：新药进入公立医院需经过省级挂网和医院药事会等步骤才能正式进入临床应用，民营医院一般不受以上因素影响。兴齐 0.01%硫酸阿托品滴眼液上市后，公司已与华厦眼科医院集团、普瑞眼科医院集团、光正眼科医院集团、朝聚眼科集团、爱尔眼科医院集团等多家民营医疗机构达成合作；目前公立医院也在陆续准入中，我们布局了数量可观的连锁专业药店，上架京东和阿里大药房，并与百度互联网医院开展合作，以满足患者多渠道购药需求。
Q2：请问现在阿托品的产能如何？后续是否还有扩产的计划？
答：目前公司有四条生产线具备生产 0.01%硫酸阿托品滴眼液的资质，现阶段可以满足市场需求。未来，公司将根据市场需求变化再进行产能布局，以充分满足市场需求。
Q3：能否分享一下 0.02%和 0.04%低浓度阿托品在研项目的进展，
以及后续的规划，是否能与 0.01%低浓度阿托品形成一定的差异化布局？
答：0.02%和 0.04%低浓度硫酸阿托品项目目前正在按照计划推进中，目前处于 III 期临床试验阶段。如果 0.02%和 0.04%低浓度硫酸阿托品获批，会与 0.01%硫酸阿托品滴眼液形成梯度浓度，针对不同年龄段、不同度数的青少年患者，提供更多解决方案。
Q4：低浓度阿托品目前销售策略以及不同渠道的销售规划如何？

答：公司一直坚持满足临床治疗需求提供高质量产品、并以患者为中心，采用全渠道广覆盖营销规划策略，积极布局医院，药店和线上渠道，坚持合规运营，行稳致远。
Q5：公司未来各个销售渠道的策略怎样，会不会进行调整？
答：公司目前采用广覆盖的全渠道营销模式，未来可能会采取新的营销策略补充，如拓展基层医院、覆盖更多连锁药店、电商平台等，这都需要根据国家政策、消费者需求、企业发展阶段来调整。
Q6：0.02%和 0.04%两个浓度的临床进展，何时申报？
答：0.02%和 0.04%低浓度硫酸阿托品项目目前正在按照计划推进中，目前处于 III 期临床试验阶段。后续如有达到上市公司信息披露标准的进展，公司将依规及时公告。
Q7：在收入大幅拉升的背景下，公司整体的销售/管理费用率水平如何展望？
答：公司 2024 年上半年收入增长 30.1%，销售费用率和管理费用率
分别为 37.16%和 8.82%，较上年同期比略有下降。公司将依据发展战略及经营目标，加强精细化管理，严格控制各项费用的合理支出，持续优化公司费用率，提升公司盈利能力。
Q8：公司现有产品管线中还有哪些潜力品种？
答：除了公司 2024 年 3 月获批的硫酸阿托品滴眼液，公司的兹润
®0.05%环孢素滴眼液(II)是全球第一个采用 Ailic-Tech 纳米微乳技术上市的环孢素产品。自上市以来，获得临床医生和患者的认可，进入多个共识，并被评为“2023 年生化生物企业优秀品牌”、荣获眼科科技进步荣誉称号；迪友®加替沙星眼用凝胶荣获中国专利优秀奖；速高捷®小牛血去蛋白提取物眼用凝胶荣获辽宁省制造业单项产品冠军认定
（2022）；2023 年 1 月 18 日，公司产品世可®复方电解质眼内冲洗液被
纳入 2022 年国家医保目录。
Q9：请问阿托品销售团队建设情况如何

答：兴齐设有专线低浓度阿托品销售团队，大部分地区人员布局完成。随着市场拓展，我们将根据市场需求及时调整业务团队规模。
Q10：阿托品销售团队相应的销售人员投入和费用如何
答：随着市场拓展及销售团队布局完成，销售人员及销售费用都会有所增加。
Q11：药监局对院内制剂发证的态度？对后续 0.01%阿托品上市的态
度？是否可能以仿制药申报？
答：根据国家药监局相关规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。同时,市场上已有供应的品种不得作为医疗机构制剂申报。
对于后续低浓度阿托品滴眼液的注册申请,注册申报路径的选择尤为关键。无论按何种路径申报,都需要与药监部门做进一步沟通,解决申报过程中的注册路径问题。
根据国家药品审评中心发布的常见一般性技术问题中的解释:“对尚未按新药临床批件要求完成临床研究的,境内外其他获批上市同品种遴选并发布为参比制剂后,申请人可以按照仿制药研究有关要求,提出生物等效性备案或临床试验申请并开展相关研究,后续提出仿制药上市申请;也可以与药审中心沟通一致后,继续完成已批准的原新药临床试验,后续按前款原则,提出仿制药上市申请。”
Q12：请问阿托品目前的进院情况？比如在三级医院、二级医院、基层医疗机构的覆盖率？24 年 25 年的医院开发计划？
答：随着药品在各省陆续挂网以及民营机构配送，准入的医院数量也在增加，目前已陆续进入各级医院临床使用；随着挂网省份的不断增加，未来的医疗机构准入率会持续快速提升。24 年及 25 年我们会在已挂网的省份全力推动各医疗机构的产品准入。
Q13：青少年患者用药依从性如何？如何做 C 端教育？

答：近视是一个进展且不可逆的慢性疾病，需长期管理；儿童青少年近视患者用药的依从性受到疾病认知、家长协助、整体治疗方案、购买便利性等多因素影响；消费者教育需通过医疗专业人士在医院就诊、随访、复诊阶段，以及通过线上线下等多媒体手段进行近视防控疾病知识长期教育，以专业科普等方式正确引导长期慢病管理，合理规范用药。
Q14：阿托品目前的新患情况？
答：随着近视防控知识的广泛科普，更多患者及家长将提高近视防控意识。随着各省挂网和医院开发的增加，药品的可及性也会增加，会有更多儿童青少年近视患者有机会应用这个创新的近视管理手段，用来延缓近视进展。
Q15：如何判断阿托品的销售放量节奏？
答：低浓度阿托品销量取决于患者数和患者使用周期，随着产品上市，逐步在各个渠道铺开，累计的患者数量将快速上升，同时，随着近视防控知识的广泛科普，近视患者的使用周期也会越来越规范。
0.01%低浓度硫酸阿托品于今年 3 月刚刚上市，2024 年我们没有设
定产品销售目标，未来的销售目标会结合产品在各个渠道的准入情况和健康科普的成熟度来考虑预判产品的市场需求。
Q16：阿托品目前的进院情况和 2024 年全年的目标进院情况，三级
医院的覆盖率大概有多少？净利率预计能到多少？
答：前面我也提到了公立医院及民营医院的开发情况，随着各省挂网和准入，公司的目标是希望覆盖全部有眼科的医院，当然这个工作需要逐步推进，首先是覆盖三甲医院，然后逐步下沉到基层医院，以满足更多患者的需求。
我们刚刚也披露了 2024 年半年报，公司归母净利率为 18.99%。
Q17：阿托品制剂跟院内制剂目前的竞争关系，哪些消费者更倾向于开阿托品制剂？
答：公司 0.01%低浓度硫酸阿托品是经过严格三期临床研究验证获得国家药监局正式批准上市的可在全国多渠道流通的产品，具有循证证
据充分、制剂工艺创新、舒适稳定且无抑菌剂的特点；医疗机构制剂属于医院自配制剂仅限于本医疗机构内使用。消费者可根据就诊医院的药品准入情况和选择的商业渠道进行合理购买。在这里也提醒一下，处方药需到正规渠道购买，并遵医嘱规范用药。
Q18：阿托品目前国内正式销售的终端数量（公立医院、民营医院、药店各多少家了）以及不同终端目前月均销量大概在多少盒，以及未来是否有医保预期？
答：目前阿托品在各个渠道的推广正在快速推进。随着药品在各省陆续挂网以及民营机构开发，准入的医院数量也在增加，未来的医疗机构准入率会持续快速提升。关于公立医院、民营医院、药店具体的销售数量，我们目前没有进一步信息。
未来阿托品是否会进入医保，公司将根据政策及市场情况等做出合适决策。
Q19：请问阿托品滴眼液这款产品的毛利率和费用率大概是多少?
答：根据公司 2024 年半年报,公司