| ◆最新指标 (2024年中报)◆ |
每股收益(元) :0.2850 |
目前流通(万股) :48406.42 |
每股净资产(元) :4.2836 |
总 股 本(万股) :52358.40 |
每股公积金(元) :0.2448 |
营业收入(万元) :42925.70 |
每股未分配利润(元) :2.5114 |
营收同比(%) :11.12 |
每股经营现金流(元) :0.1953i |
净利润(万元) :14923.10 |
净利率(%) :33.23 |
净利润同比(%) :0.42 |
毛利率(%) :94.95 |
净资产收益率(%) :6.65 |
| ◆上期主要指标◆ | ◇2024一季◇ |
每股收益(元) :0.1475 |
扣非每股收益(元) :0.1386 |
每股净资产(元) :4.3310 |
扣非净利润(万元) :7254.44 |
每股公积金(元) :0.2448 |
营收同比(%) :18.08 |
每股未分配利润(元) :2.5589 |
净利润同比(%) :9.55 |
每股经营现金流(元) :0.0836 |
净资产收益率(%) :3.47 |
毛利率(%) :95.18 |
净利率(%) :34.18 |
◆ 公司概要 ◆
◆控盘情况◆
2024-06-30 | 2024-03-31 | 2023-12-31 | 2023-09-30 | |
股东人数 (户) | 32829 | 27422 | 27099 | 27496 |
人均持流通股(股) | 14745.0 | 17652.4 | 17862.8 | 17604.9 |
人均持流通股 (去十大流通股东) | 6357.1 | 6945.9 | 7059.8 | 6821.1 |
点评: |
2024年中报披露，前十大股东持有31181.34万股，较上期减少1801.85万股，占总股本比59.57%，主力控盘强度较高。 截止2024年中报合计235家机构，持有28919.20万股，占流通股比59.74%；其中228家公募基金，合计持有4885.01万股，占流通股比10.09%。 股东户数32829户，上期为27422户，变动幅度为19.7177% |
◆概念题材◆
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【高科技生物制药企业】公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，在我国脱敏治疗市场具备领先地位，并逐步推动在干细胞、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。公司在国内获准上市的药品包括粉尘螨滴剂（国药准字S20060012，商品名：畅迪）、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（国药准字S20210001，商品名：畅皓）、粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字S20080010，商品名：畅点）、屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字S20190022，商品名：畅点II）、黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230024）、白桦花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230023）、葎草花粉变应原皮肤点刺液（国药准字S20230025）。截至2024年6月末，获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生产的“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。因此，公司竞争能力在国内继续保持该领域前列水平。公司注册地址为浙江省德清县武康镇志远北路636号。
更新时间：2024-08-27 13:19:17
更新时间：2024-08-27 13:19:17
【干细胞领域】公司已形成具有自主生产能力的干细胞培养体系，并研发了一系列核心技术。其中，仿生培养技术可在最接近人体生理条件的环境下培养干细胞，使其能够最大限度地保持细胞的干性、维持分化潜力，具有更好的医学潜能。此外，通过选择细胞来源、调节培养基、培养方式，并对干细胞进行单克隆选择，已拥有多种不同细胞种类和细胞群，可适用于不同的疾病治疗需求。2023年，我武干细胞持续开展干细胞领域的研究开发。完成了自研完全培养基、分化培养基（成脂、成骨、成软骨）的开发，相关培养基已应用于干细胞治疗骨关节炎项目中。完成了多个适配于干细胞治疗产品产业化生产的自研设备的开发和样机生产，包括适用于培养箱内细胞实时观察的显微镜系统、用于采集物和干细胞治疗产品运输和暂存的医用冷链箱等。此外，开发和优化了多个适用于干细胞治疗产品的人源病毒检测平台，并已投入使用。2023年，我武干细胞开发的干细胞产品提交国家卫健委备案临床研究未获通过。目前，我武干细胞正全力推进干细胞治疗药物的临床前研究。
更新时间：2024-08-27 13:18:23
更新时间：2024-08-27 13:18:23
【过敏性疾病诊疗领域】2023年2月，公司研发的“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请获得正式受理；同年4月，本品获得临床试验批准；9月进入I期临床试验阶段。本品临床上用于皮肤点刺试验，辅助诊断与烟曲霉致敏相关的I型变态反应性疾病。2023年2月，公司研发的“皮炎诊断贴剂01贴”完成了I期临床首例受试者入组；同年9月，本品获得I期临床试验总结报告，本研究中使用4种不同剂量的皮炎诊断贴剂01贴进行健康志愿者的人体测试，安全性均较好，研究者认为，4种剂量的产品均可用于后续的临床研究中。2023年5月，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由公司提交注册的“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”3项点刺液品种上市许可申请获得批准。2023年6月，公司研发的“悬铃木花粉点刺液”等5项点刺产品完成了“一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究——多中心、开放的III期临床试验”，并取得了III期临床试验总结报告。
更新时间：2024-08-27 13:18:07
更新时间：2024-08-27 13:18:07
【天然药物（抗耐药抗生素）领域】为进一步拓宽业务领域，公司高度重视持续研发创新，积极布局天然药物领域，通过天然药物发现抗耐药菌的新结构与新分子。2023年，我武翼方持续开展新型抗感染（抗耐药结核）药物的研究开发。集中对几个重点化合物进行了系统的成药性评价工作，确定若干具有体内药效的化合物。对重点化合物进行进一步安全性评价和初步工艺研究，同时对重点化合物开展针对性修饰，目前已基本确定候选化合物，本项目将进入临床前研究阶段。此外，为了进一步完善药物研发平台，2023年9月，我武翼方获得了由浙江省科学技术厅签发的《实验动物使用许可证》。
更新时间：2024-08-27 13:17:57
更新时间：2024-08-27 13:17:57
【医学人工智能领域】2023年，超级灵魂持续开展医学人工智能领域的研究开发。超级灵魂致力于应用模拟人脑思维逻辑的仿生算法，建立“拟人认知”能力，主要开发应用于医药领域的人工智能项目。2023年的主要进展包括：开发了判读过敏原皮肤点刺试验的风团面积的算法、活尘螨计数算法等。
更新时间：2024-08-27 13:17:39
更新时间：2024-08-27 13:17:39
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查看个股历史成交回报数据
◆成交回报(单位:万元)◆
交易日期:2021-01-25 披露原因:涨幅达15%的证券
当日成交量(万手):8.16 当日成交额(万元):68617.77 成交回报净买入额（万元）:194.53
| 营业部或交易单元名称 | 买入金额(万元) | 卖出金额(万元) |
|---|---|---|
| 机构专用 | 7031.39 | 0 |
| 深股通专用 | 3101.84 | 4008.15 |
| 机构专用 | 2851.09 | 0 |
| 国盛证券有限责任公司宁波桑田路证券营业部 | 1966.76 | 0 |
| 华鑫证券有限责任公司上海分公司 | 1401.37 | 123.84 |
| 买入总计: 16352.45 万元 | ||
| 营业部或交易单元名称 | 买入金额(万元) | 卖出金额(万元) |
|---|---|---|
| 中国银河证券股份有限公司金华证券营业部 | 21.63 | 4922.53 |
| 深股通专用 | 3101.84 | 4008.15 |
| 中国银河证券股份有限公司广州阅江中路证券营业部 | 0 | 3033.40 |
| 海通证券股份有限公司嘉兴中山西路证券营业部 | 0.89 | 2388.26 |
| 中国银河证券股份有限公司德清证券营业部 | 45.32 | 1805.58 |
| 卖出总计: 16157.92 万元 | ||
◆董秘爆料◆
最新指标说明
最新指标以上市公司的最新数据为准，单位：以股计算
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